结直肠癌（CRC）已成为威胁人类生命健康的主要疾病之一。。作为治疗转移性CRC的一线药物，，，化疗药物卡培他滨（Cap）具有肿瘤特异性毒性和高响应率等优势，
，，，但其血浆半衰期极短，，有待开发能够有效延缓其血浆清除的递送系统以提高Cap的临床疗效
。。
。。CRC的发生发展与肠道微生物群密切相关，，，，以木聚糖为代表的益生元可以被益生菌消化代谢，
，提高肠道有益菌的比例
，，
，且自身具有良好的生物相容性
，，具备成为化疗药物递送载体材料的潜力
。。。。

近期，，
，中国科学院上海药物研究所研究团队近期在《Nature Communications》发表题为“Combining gut microbiota modulation and chemotherapy by capecitabine-loaded prebiotic nanoparticle improves colorectal cancer therapy”的研究论文
，
，展示了研究肠道菌群调控和化疗结合一体化抗结直肠癌的新发现。。。
。

研究人员合成了两亲性的木聚糖-硬脂酸偶联物（Sxy），，Sxy在水中可自组装形成纳米粒，，并将硬脂酸修饰的Cap包裹在纳米粒内核中
，
，，，获得载Cap益生元纳米粒SCXN。。。研究结果显示，
，，
，口服给药后，
，，，SCXN在胃部稳定，，，在肠道特定细菌的作用下，，，木聚糖逐渐降解
，，
，纳米粒解离并持续释放Cap，，，与游离药相比可减缓Cap被小肠吸收进入血液循环的速度，，，减慢清除，
，，增加瘤内蓄积
，，，提高肿瘤细胞杀伤效率。。同时，，，木聚糖降解后提高了肠道益生菌比例，，降低了致癌菌比例，，，增加了有益代谢物短链脂肪酸的含量
。
。。在荷CT26及MC38结肠癌小鼠模型中开展的药效评价结果表明
，，，与游离Cap相比，，，，SCXN口服后瘤内CD8+ T细胞数量增加，，抗肿瘤免疫应答增强，，，肿瘤抑制率从5.29%提高至71.78%
。。。。此外
，，，，SCXN具有良好的生物相容性，，，，可使结肠癌模型小鼠的中位生存期从14天延长至33.5天。
。。

该研究开发的基于益生元的肠道菌群调节-化疗一体化纳米递送系统有望为CRC治疗提供新策略。
。。。

注
：此研究成果摘自《Nature Communications》
，，，，文章内容不代表本网站观点和立场，，仅供参考。。。。

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