肿瘤是一种由多因素驱动的疾病，，，不同恶性肿瘤有着共同的基本特征，
，
，其中细胞代谢重编程在恶性肿瘤发生发展中扮演重要角色。。。。延胡索酸水化酶（fumarate hydratase，，FH）是参与三羧酸循环中的代谢酶，，被认为是一种肿瘤抑制因子
。。。。FH的突变可以导致延胡索酸盐的异常积累，
，，
，通过一系列级联反应激活细胞恶性转化和肿瘤进展。。。。近期，，，来自英国剑桥大学的科研团队在《Nature》上在线发表了题为“Fumarate induces vesicular release of mtDNA to drive innate immunity”的文章，，
，揭示了延胡索酸盐水平增加诱导的先天性免疫反应激活的新机制。
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研究人员首先建立了可诱导的小鼠模型，，发现了FH的缺失能够引起明显的代谢变化，
，，
，包括延胡索酸等代谢标志物的增加，，，，以及干扰素刺激基因、
、、、促炎细胞因子、、、
、趋化因子的增加等炎症和先天免疫反应相关的通路改变。。。研究发现了肾脏FH的缺失触发了细胞自主的先天免疫反应，，，，从而导致体内和体外干扰素刺激基因（ISG）的上调。。。。进一步的研究表明，，
，FH的缺失可诱导线粒体DNA（mtDNA）慢性释放到细胞质中，，引发持续的炎症反应激活。。。此外，
，，，研究人员还探索了FH缺陷介导的mtDNA释放机制，，发现延胡索酸盐的积累驱动了mtDNA以分选连接蛋白9（SNX9）和线粒体衍生囊泡（MDV）依赖性方式释放到细胞质中，
，从而触发先天免疫。
。。。

综上，，
，该研究阐释了mtDNA释放、
、慢性炎症和肿瘤发生之间的内在联系，，
，，提出了线粒体影响先天免疫反应的新方式，，，，为进一步研究代谢物驱动的免疫病理学机制提供了方向
。。。
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注
：此研究成果摘自《Nature》杂志，，文章内容不代表本网站观点和立场，，，仅供参考。
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