神经调节肽U受体（neuromedin U receptors，，，NMURs）包括NMUR1和NMUR2两种亚型，，，已经成为治疗肥胖、、生物节律紊乱和免疫炎症等重要疾病的热门靶点之一。。。但是，，，目前NMURs与内源性多肽配体结合的结构和特异性以及受体激活机制仍不明确，
，为开发靶向NMURs的选择性药物带来挑战。。近日，，中国科学院上海药物研究所研发团队在《Nature Communications》杂志发表了题为“Structural insights into the peptide selectivity and activation of human neuromedin U receptors”的文章。。

研究团队利用单粒子冷冻电子显微镜（cryo-EM），
，解析了NMUR1和NMUR2分别与其内源多肽激素神经调节肽U（Neuromedin U，，
，NMU）和神经调节肽S（Neuromedin S，，，
，NMS）结合的4个复合物的结构
。。。研究结果显示
，，
，
，4个复合物均存在一个保守的正构肽结合口袋，
，，多肽配体羧基末端序列（P5-R6-N7-NH2）与NMURs的作用模式高度保守，，，
，该序列在受体激活中起到决定性作用。
。
。。多肽配体保守序列中的3个关键氨基酸（L2-F3-R4）与NMUR1和NMUR2两种亚型的相互作用环境存在显著差异性，，，，该差异为配体选择性提供了新理论。。。。其中
，，F3的侧链取代在NMUR1和NMUR2选择性中表现出两面性，，如用较小的疏水性或较少芳香性的侧链置换F3的芳环可提高NMUR2的选择性
，，，而带有较大疏水性的侧链置换可增强NMUR1的选择性。。。

该研究揭示了神经调节肽NMU和NMS选择性识别NMURs的分子机制，，，为设计NMURs选择性激动剂奠定了重要理论基础。。。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s41467-022-29683-w

注
：此研究成果摘自《Nature Communications》杂志
，，
，文章内容不代表本网站观点和立场
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，，仅供参考。。

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