患有糖尿病等基础疾病患者的药物反应模式是相对复杂的
，，可能涉及多个器官和因素，
，而大部分影响机制仍然是未知的
。
。近年来，，，表型和多组学筛查可用于揭示疾病特征，，
，，并为研究药物在疾病进展中发挥的作用机制提供了新的手段
。
。然而，，多组学数据分析面临着数据降维、、、、数据异质性与整合困难等多方面挑战
。。。。

近期
，，丹麦哥本哈根大学研究团队开发了一个基于深度学习的框架，，，即MOVE（multi-omics variational autoencoders），，，并且将其应用于789名刚被诊断患有2型糖尿病患者的多组学表型数据，，，旨在探究药物与组学表型之间的关系
。。该团队开展了一系列试验，
，，使用MOVE探究20多种常见的糖尿病用药的药物组学关联特征。。。研究结果显示，，，，二甲双胍与2型糖尿病的12个临床标志物均有显著关联，，
，
，且与7个蛋白显著相关。。。。此外，
，，还发现二甲双胍和奥美拉唑与微生物组之间有显著关联。
。。。研究团队指出，，可以基于此类关联来量化药物相似性
，，发现新的潜在生物标志物，，，可能协助疾病诊断或增加治疗有效性。。。相关研究结果于2023年1月2日以“Discovery of drug–omics associations in type 2 diabetes with generative deep-learning models”为题发表在《Nature Biotechnology》杂志上。。
。

  注：此研究成果摘自《Nature Biotechnology》，，文章内容不代表本网站观点和立场。。

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