多发性硬化症（MS）是一种慢性炎症性、、脱髓鞘的中枢神经系统退行性疾病，
，，影响了全球超过230万人。。。由于MS的临床特征不同且现有治疗效果差，
，，，因此鉴定MS的生物标志物以帮助早期诊断和治疗非常重要。
。。近期，，，
，四川大学华西医院、、、成都医学院第三附属医院与海南省人民医院的一项联合研究发现，，，，SHMT1，，FAM120B和ICA1L基因可能与MS的发病机制有关。。研究成果发表在《Annals of Clinical and Translational Neurology》期刊
，
，，，标题为“Brain proteome-wide association study linking-genes in multiple sclerosis pathogenesis”
。。。
。

研究人员利用全蛋白质组关联研究（PWAS）
，，，将MS全基因组关联研究（GWAS）数据与背外侧前额叶皮层（dlPFC）两个不同的人脑蛋白质组数据进行整合，
，，从而识别出通过影响脑蛋白丰度而导致MS风险的基因。。
。
。首先，，研究人员利用ROSMAP数据集中的376例dlPFC样本的蛋白质数量性状位点（pQTL）数据，，整合已有的MS GWAS结果
，，
，，通过PWAS鉴定出51个顺式调节脑蛋白水平的基因。。。其次，，，使用相同的WS GWAS数据与Banner数据集中的152例样本的pQTL数据整合分析
，，，，与前面发现的51个基因相比较，，，18个基因得到验证。。。
。接下来，，，，通过贝叶斯共定位分析发现了6个与MS有因果关系的风险基因。。
。。最后
，，，差异表达分析发现SHMT1和FAM120B在白质病变区域均上调，，，，ICA1L在灰质病变区域下调。
。。

该项研究为MS的发病机制提供了新的见解，，，并为未来的治疗提供了潜在的靶标。
。

论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.51699

注：此研究成果摘自《Annals of Clinical and Translational Neurology》期刊原文章，
，，文章内容不代表本网站观点和立场，，
，
，仅供参考。。。。

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