胆道闭锁是引起婴幼儿肝衰竭的常见疾病，，
，
，病死率高。。
。通过手术仅可缓解胆汁淤积症状
，
，，，多数患儿胆管炎症在术后仍会进行性发展恶化。。近年来，，，许多研究在胆道闭锁发病机制已经取得突破，
，，，但主要集中在适应性免疫及病程中晚期，
，，对于病程早期引起胆管损伤的天然免疫细胞类型
、、
、、作用方式及调控机制仍不清楚，，
，且临床目前尚无治疗胆道闭锁的有效药物
。。
。。

近期，，广州医科大学的研究团队发现白细胞分化抗原177阳性（CD177+）细胞通过促进中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成在胆道闭锁病程启动中起到了重要作用。。该研究建立了胆道闭锁小鼠模型，
，
，，并进行肝脏中的免疫细胞分析
，，，发现CD177+细胞可产生高水平的活性氧（ROS）并形成NET，
，，，直接损伤胆管细胞，，，促进胆道闭锁形成
。。。。该研究观察到CD177基因敲除的小鼠有疾病发作延迟和发病率
、、、
、死亡率降低现象。
。
。。此外
，，还发现胆道闭锁患儿体内早期也存在活化的先天免疫细胞CD177+细胞。
。。因此，，，
，抗NET药物治疗或可助于改善胆道闭锁的症状和疾病进展。。。相关研究结果以“CD177+ cells produce neutrophil extracellular traps to promote biliary atresia”为题发表在《Journal of Hepatology》杂志上。
。。

论文链接：

https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(22)00409-3/fulltext#%20

注：此研究成果摘自《Journal of Hepatology》，
，文章内容不代表本网站观点和立场。。。。

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